Retinitis Pigmentaria (RP)

La retinosis pigmentaria (RP) comienza típicamente con la degeneración de los bastones en las áreas periféricas de la retina. Esto causa ceguera nocturna y afecta a la visión periférica, que acaba en «visión en túnel» (como mirar las cosas a través de una cerradura).

La RP es una enfermedad progresiva y las personas con este trastorno pierden gradualmente la visión a lo largo de varios años o décadas. La ceguera suele producirse a una edad media. La RP es una enfermedad hereditaria que se transmite tanto de modo autosómico recesivo como autosómico dominante, así como a través del cromosoma X (ligada al sexo).

La incidencia de la RP es de 1:3.000 - 1:4.000 habitantes y es la causa más frecuente de ceguera irreversible en la población trabajadora (edad comprendida entre los 20 y 60 años).